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1,4-cyclohexadiène (C6H8)
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Contactez-nousCaractéristiques
| Article | Méthode | Résultat |
| 1,4-cyclohexadiène | GC-FID | ≥ 99,03 % |
| Benzène | GC-FID | 0,12% |
Informations techniques
| formule chimique | C6H8 |
| NORMES DE MISE EN ŒUVRE | 99% |
| VOLUME DU CYLINDRE | 1L |
| TEXTURE CYLINDRIQUE | Cylindre en aluminium |
| RACCORD DE LA SOUPAPE | QF-011 |
| TEXTURE DE LA SOUPAPE | Laiton |
| POIDS NET | 605 g |
| POIDS À TARE | 1621 g |
| POIDS BRUT | 2226 g |
| TEMPÉRATURE DE STOCKAGE | -10à50℃ |
| TRANSPORT | Liquide inflammable |
| STOCKAGE | Conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité. |
| STABILITÉ | Stable s'il est conservé dans les conditions recommandées |
description du produit
Le 1,4-cyclohexadiène est un composé organique de formule C₆H₈. C'est un liquide incolore et inflammable qui présente un intérêt académique en tant que prototype d'une vaste classe de composés apparentés appelés terpénoïdes, dont le terpinène est un exemple. Un isomère de ce composé est le 1,3-cyclohexadiène.
En laboratoire, les 1,4-cyclohexadiènes substitués sont synthétisés par réduction de Birch de composés aromatiques apparentés, en utilisant un métal alcalin dissous dans l'ammoniac liquide et un donneur de protons tel qu'un alcool. Cette méthode permet d'éviter une réduction excessive conduisant au cycle saturé.
Le 1,4-cyclohexadiène et ses dérivés s'aromatisent facilement, la formation d'un cycle aromatique étant le principal mécanisme de cette réaction. La conversion en un système aromatique peut servir de catalyseur à d'autres réactions, telles que la cyclisation de Bergman.
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